由布里斯托大學(xué)的MRC綜合流行病學(xué)組(MRC-IEU)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)關(guān)于血液蛋白質(zhì)水平的創(chuàng)新遺傳研究，證明了遺傳數(shù)據(jù)如何通過確定蛋白質(zhì)對疾病的因果關(guān)系來支持藥物靶標(biāo)的優(yōu)先排序。疾病。

布里斯托研究人員與制藥公司合作，開發(fā)了一種綜合分析管道，利用蛋白質(zhì)水平的遺傳預(yù)測對藥物靶標(biāo)進(jìn)行優(yōu)先排序，并量化了這種方法降低藥物開發(fā)失敗率的潛力。

蛋白質(zhì)的遺傳研究還處于初期。這項(xiàng)發(fā)表在《自然遺傳學(xué)》上的研究的目的是確定蛋白質(zhì)靶點(diǎn)效應(yīng)的遺傳預(yù)測是否可以預(yù)測藥物試驗(yàn)的成功。來自英國布里斯托大學(xué)的 鄭潔博士，湯姆·岡特教授和同事們與制藥公司合作，建立了一個跨學(xué)科的合作來解決這個科學(xué)問題。

研究人員使用一組遺傳流行病學(xué)方法，包括孟德爾隨機(jī)化和遺傳共定位，建立了針對225種人類疾病的1002種血漿蛋白的因果網(wǎng)絡(luò)。通過這樣做，他們確定了65種蛋白質(zhì)對52種疾病的111種可能的因果作用，涉及廣泛的疾病領(lǐng)域。這項(xiàng)研究的結(jié)果可通過EpiGraphDB訪問。

主要作者鄭博士說，他們估計的蛋白質(zhì)對人類疾病的影響可用于預(yù)測針對這些蛋白質(zhì)的藥物的影響。

“該分析渠道可用于驗(yàn)證新型藥物靶標(biāo)的功效和潛在不良反應(yīng)，并提供證據(jù)將現(xiàn)有藥物重新用于其他適應(yīng)癥。

“這項(xiàng)研究為未來的組學(xué)遺傳學(xué)研究奠定了堅實(shí)的方法論基礎(chǔ)。下一步是將分析方案用于研究的藥物合作者在早期藥物靶標(biāo)驗(yàn)證流程中使用。我們希望這些發(fā)現(xiàn)將支持進(jìn)一步的藥物開發(fā)，以提高藥物試驗(yàn)的成功率，降低藥物成本并使患者受益。”鄭博士說。

湯姆憔悴，健康和生物醫(yī)學(xué)信息學(xué)，布里斯托大學(xué)的教授，和NIHR布里斯托爾生物醫(yī)學(xué)研究中心的一員，補(bǔ)充說：“我們的研究使用由世界各地的許多研究人員(被整理出版的公開數(shù)據(jù)顯示 MRC-IEU OpenGWAS數(shù)據(jù)庫)，并真正展示了開放數(shù)據(jù)共享在實(shí)現(xiàn)健康研究中的新發(fā)現(xiàn)方面的潛力。我們已經(jīng)證明，對現(xiàn)有數(shù)據(jù)的這種重用提供了一種有效的方法來降低藥物開發(fā)成本，并有望為健康和社會帶來好處。”