作為識(shí)別和確定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的一種手段，人工智能 (AI) 越來越強(qiáng)大。例如，它不再局限于蛋白質(zhì)單體的研究。它開始采用蛋白質(zhì)復(fù)合物。然而，與真核生物相比，人工智能更擅長模擬原核生物中的蛋白質(zhì)復(fù)合物。為什么?因?yàn)楫?dāng)人工智能試圖識(shí)別可能相互作用的蛋白質(zhì)對時(shí)，如果進(jìn)化信息可用，它會(huì)表現(xiàn)得更好，而且很多。原核生物當(dāng)然就是這種情況。

原核物種的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過真核物種。因此，對于原核物種，有更多的機(jī)會(huì)來檢測共同進(jìn)化的蛋白質(zhì)。考慮兩個(gè)蛋白質(zhì)復(fù)合物的情況。據(jù)推測，這種復(fù)合體中的每個(gè)蛋白質(zhì)都必須有一個(gè)相互作用域來補(bǔ)充另一個(gè)蛋白質(zhì)中的相互作用域——任何影響一個(gè)蛋白質(zhì)相互作用域的突變都必須伴隨著影響另一個(gè)蛋白質(zhì)相互作用域的突變。否則，蛋白質(zhì)最終將停止相互作用。

除了原核物種的絕對數(shù)量之外，還有其他因素可以簡化原核蛋白質(zhì)復(fù)合物的分析。例如，在原核生物中，蛋白質(zhì)較少，可變剪接和基因組復(fù)制輪次是非典型的。這些因素減少了科學(xué)家在嘗試以計(jì)算方式模擬原核蛋白質(zhì)復(fù)合物時(shí)必須處理的“噪音”。

盡管真核蛋白質(zhì)復(fù)合物的計(jì)算分析更具挑戰(zhàn)性，但華盛頓大學(xué)蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)研究所和德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員并沒有氣餒。他們決定使用兩種基于深度學(xué)習(xí)的結(jié)構(gòu)預(yù)測方法 RoseTTAFold 和 AlphaFold 來應(yīng)對計(jì)算挑戰(zhàn)。華盛頓大學(xué)發(fā)明的 RoseTTAFold 用于計(jì)算蛋白質(zhì)對的接觸概率。AlphaFold 由 Alphabet 子公司 DeepMind 發(fā)明，用于重新評估交互概率和建模復(fù)雜結(jié)構(gòu)。

通過利用蛋白質(zhì)組范圍的氨基酸協(xié)同進(jìn)化分析和基于深度學(xué)習(xí)的結(jié)構(gòu)建模，科學(xué)家們系統(tǒng)地識(shí)別并構(gòu)建了釀酒酵母蛋白質(zhì)組中核心真核蛋白質(zhì)復(fù)合物的準(zhǔn)確模型?？茖W(xué)家們在11 月 11 日發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的一篇文章(“核心真核蛋白質(zhì)復(fù)合物的計(jì)算結(jié)構(gòu)”)中詳細(xì)介紹了這項(xiàng)工作。

“[我們篩選]了 830 萬對酵母蛋白的配對多重序列比對，”該文章的作者寫道。“[我們確定] 1,505 個(gè)可能相互作用并為 106 個(gè)以前未識(shí)別的組件和 806 個(gè)尚未進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征的組件[構(gòu)建]結(jié)構(gòu)模型。這些復(fù)合體具有多達(dá)五個(gè)亞基，幾乎在真核細(xì)胞的所有關(guān)鍵過程中都發(fā)揮作用，并為生物學(xué)功能提供了廣泛的見解。”